美国北卡罗来纳大学Li Qian研究团队2025年2月在JMCC杂志发表了题为“Sox17 and Erg synergistically activate endothelial cell fate in reprogramming fibroblasts”的研究论文。
Sox17-Erg直接重编程是体外和体内从成纤维细胞诱导动脉样内皮细胞的有效工具。在这项研究中，作者阐明了Sox17和Erg在内皮细胞重编程过程中的作用，并证明只有当这两个因子共同表达时，转变基因表达才会发生。生物信息学分析和分子验证揭示Bach2和Etv4是Sox17-Erg重编程的重要介导因子，在肺和心脏成纤维细胞重编程中发挥不同的作用。产生的器官特异性诱导内皮细胞表达与起始细胞的起源器官中发现的血管系统相似的分子标签，起始染色质结构在获得这种器官特异性身份中起作用。综上，Sox17-Erg重编程机制为未来通过直接重编程再现血管异质性提供了基础知识。
图示：在重编程成纤维细胞中，Sox17和Erg的共表达可以有效激活内皮特性
文章亮点：
1.在重编程成纤维细胞中，Sox17和Erg的共表达是有效激活内皮特性所必需的。
2.在iEC重编程中，Bach2和Etv4作用于Sox17-Erg的下游。
3.与器官特异性内皮细胞相比，心肺成纤维细胞产生具有器官特异性标志物的iEC。
原文链接：https://www.jmcc-online.com/article/S0022-2828(24)00202-5/fulltext
