2026年1月19日，国家自然科学基金委员会（NSFC）正式发布《2026年度国家自然科学基金项目指南》，在生物材料、成像与组织工程学（C10）下设独立二级申请代码——“C1004：类器官与人工器官”。此举被视为我国类器官研究从交叉边缘走向系统化支持的关键里程碑。其中，自组装类器官PTC作为一类可标准化、高通量构建的肿瘤功能模型，因其高度契合指南中“原创性、颠覆性”及“面向临床转化”的资助导向，迅速成为领域内重点关注方向。
C1004代码解析：为何自组装类器官PTC具备天然申请优势？
国家自然科学基金委在指南中明确指出，新代码旨在“强化类器官研究的系统性、创新性与临床相关性”。自组装类器官PTC技术从以下维度紧密呼应这一战略定位：
模型创新性：依托细胞自组装原理，在无复杂外源支架干预下构建三维肿瘤微球，聚焦“肿瘤细胞自组装机制”这一前沿科学问题。
技术可扩展性：具备高通量、标准化程度高特点，适用于大规模药物筛选与机制研究，贴合“面向生命健康需求”的资助倾向。
临床贴近性：直接源于患者肿瘤组织，保留异质性及药敏特征，支持个性化医疗与转化研究。
C1004代码的设立意味着申请项目将由类器官领域同行专家进行集中评审，显著提升了对技术内涵与创新性评价的专业度，有利于自组装类器官PTC等特色突出、路径清晰的研究脱颖而出。
指南热点对标：自组装类器官PTC如何切入国自然资助体系？
结合2026年度指南精神与类器官领域趋势，自组装类器官PTC研究可从以下方向设计课题：
方向一：自组装机制与调控
关注肿瘤细胞在三维环境中自组装行为的分子基础与力学调控，符合“生物材料与细胞相互作用”基础科学范畴。
方向二：高通量模型与人工智能整合
开发自动化、集成化的PTC构建与表型分析平台，结合机器学习挖掘药物响应规律，呼应“智能生物制造”交叉趋势。
方向三：临床转化验证研究
利用PTC开展肿瘤异质性演化、耐药机制及联合用药预测等临床前研究，对接“面向疾病的模型与干预策略”资助热点。
针对2026年国自然申请，专家建议：
强调模型独特性：阐明自组装类器官PTC相较于传统类器官或细胞系在成本、通量、可控性方面的差异化优势。
构建完整技术链：课题设计应涵盖“样本获取—模型构建—功能验证—数据分析”闭环，体现系统解决能力。
预实验数据支撑：提供初步PTC形成效率、药敏验证等数据，佐证技术可行性与科学假设合理性。
学科生态展望：C1004代码将推动形成类器官研究中国范式
C1004代码的设立不仅为自组装类器官PTC等技术提供了申报入口，更标志着类器官研究正式纳入国家基础研究主流体系。预期将在“项目集群—人才集聚—产业转化”链条上产生持续效应：
短期：激发类器官方向项目申请量质双升，促进高校、医院与企业协作。
中期：推动相关技术标准、数据共享平台及伦理规范建设。
长期：助力我国在“后动物模型”时代生物医药研发中占据主动。
国自然C1004代码的设立，为自组装类器官PTC等前沿技术提供了明确的“科研身份证”。在政策导向与科学前沿的双重驱动下，深耕该方向的团队有望在项目资助、学科发展及临床转化中赢得先机，共同塑造中国类器官研究的创新路径。
