重点培育!类器官获独立申请代码,列入2026国自然基金的生命学部资助领域

2026年度基金委将类器官作为C10代码下重点培育方向，

1. 面向重大疾病（肿瘤、遗传代谢病、神经退行性疾病）建立高仿生人类模型；

2. 突破干细胞谱系定向、微环境仿生、血管-神经-免疫协同、尺度放大与标准化瓶颈；

3. 形成具有自主知识产权的类器官芯片、试剂盒与自动化制造装备，支撑药物筛选、毒理评价与个体化医疗。

一、资助范围与鼓励方向

1. 多谱系协同类器官：肝-胆-胰、肠-免疫、心-血管等复合系统；

2. 肿瘤类器官生物样本库（tumoroid biobank）与伴随数据库建设；

3. 类器官-微生理系统（Organoid-on-Chip）与高通量高内涵成像联用；

4. 血管化、神经支配和免疫微环境重构新技术；

5. 类器官尺度放大、自动化3D生物打印与在线质量控制；

6. 人工智能驱动的形态发生模拟与命运预测；

7. 基于类器官的基因/细胞/药物原位递送与疗效评价；

8. 类器官伦理、安全性与标准化研究（培养基组分、基质胶替代、无菌质控）。

二、限项与不予受理范畴

1. 非生物学及医学意义的材料学、力学、电子学研究，请转投工程材料（E01-05）、信息科学（F01）等相应学科；

2. 仅做细胞系二维培养或动物模型，无类器官构建环节；

3. 纯临床回顾性标本收集，缺乏机制探索；

4. 单纯算法或影像软件开发，无类器官实验验证；

5. 已获国家重点研发计划、重大专项同类任务资助的重复内容。

三、评审要点与权重

1. 科学问题与类器官特色（30%）：是否提出疾病模型新缺口，是否利用类器官揭示传统模型无法回答的机制；

2. 技术路线与创新（25%）：干细胞来源、诱导效率、微环境仿生、血管化/神经化策略、质量控制指标；

3. 多学科交叉（15%）：与生物材料、微纳制造、成像、人工智能、伦理法规的融合深度；

4. 可行性基础（20%）：申请人已发表/预印本类器官高水平论文、现有模型照片、功能数据、生物样本库伦理批件；

5. 转化潜力与风险（10%）：是否形成专利、试剂盒、产业合作意向，是否分析失败模式与替代方案。

四、申请书撰写要点

1. 题目与摘要：突出“类器官”“疾病模型”“机制”“高仿生”关键词，避免过度使用“干细胞”“3D培养”等笼统表述；

2. 立项依据：用近3年Nature Methods、Cell Stem Cell、Nature Biomedical Engineering等权威综述作数据支撑，量化国内外差距；

3. 研究内容：建议3-4个有机衔接的模块，例如：①谱系定向诱导；②血管化微环境重构；③芯片-成像一体化；④药物验证；

4. 关键科学问题：每条对应类器官特有属性（多细胞谱系互作、自组织动力学、尺度效应），而非泛泛的“疾病发生机制”；

5. 技术路线：提供流程图与时间轴，标注质控节点（形态学、单细胞转录组、功能指标、伦理审批编号）；

6. 创新点：对比2D、动物、PDX模型，用数据说明类器官在通量、仿生性、伦理、成本上的跃升；

7. 研究基础：展示本单位已建立的hESC/iPSC系、类器官照片、动态影像、视频链接（评审人可扫码查看）；

8. 经费预算：类器官经费特点是“材料费+测试费”占比高（>60%），需说明基质胶替代、培养基国产化、芯片批量外协等必要性；

9. 伦理与生物安全：干细胞来源合法合规（原批件编号），涉及基因编辑需附人类遗传资源办公室备案回执；

10. 参考文献：建议≥30篇，其中近3年≥50%，外文≥70%，适当引用国内同行工作以示尊重。

五、常见误区与专家建议

1. “把类器官当噱头”——仅用于背景介绍，实验仍用细胞系；

2. 忽视血管化——>3 mm厚度必然坏死，需提前布局微流控灌流或微血管共培养；

3. 伦理材料不全——干细胞无清白来源、肿瘤标本无患者知情同意；

4. 指标陈旧——仅用Live/Dead、ALP染色，应补充单细胞分辨率实时成像、代谢组、电生理、力学图谱；

5. 过度承诺——宣称“一年内实现产业化”，应分阶段设置里程碑（PoC→优化→中试→转化）。

Kirkstall Quasi Vivo®类器官串联芯片动态共培养系统

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仪器设备的功能用途

又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。

通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。

兼容多种细胞来源，包括原代细胞、诱导多能干细胞（iPSC）、类器官和细胞系等，也可以引入健康细胞、患病细胞、肿瘤细胞。

02

性能特点

Quasi Vivo® 作为一种先进的仿生多功能类器官串联培养系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势：

1.功能延展性强

可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式；

允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧；

满足多器官/多细胞串联共培养，细胞间的信号传递等实验要求。加速类器官细胞分化和成熟，提高细胞活力，适合长期培养。

2.成像友好

配备了光学窗口在顶部或底部表面，便于理想的实时高分辨率成像。

3.易于获取样本

直接收集样本和获取组织或液体样本。

4.模拟生物力学和浓度梯度

   严格控制多个变量，可以模拟生理特征，如血液循环，组织间液流动态等，为细胞提供生物力学信号；可以实现免疫细胞共培养以及血管化等复杂疾病模型构建；用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等。

5.便携和易于操作

紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性；

占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器。

产品用户概况

全球使用Kirkstall Quasi Vivo® 动态多功能仿生类器官串联培养系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前该系统被成功用于下列三维细胞类器官培养：

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