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单细胞-进阶分析-轨迹分析学习资料


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单细胞-进阶分析-细胞通讯分析学习资料


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教程图片集锦:


教程目录:
零、欢迎关注
一、前言
1.1 定义
1.2 互作预测过程
1.3 不同细胞软件的比较
1.3.1 基于规则的工具
1.3.2 基于数据的工具
1.3.3 混合模型
1.3.4 其他分支
1.3.5 实验追踪细胞间相互作用
二、CellPhoneDB文献解读
2.1 摘要
2.2 数据库概述
2.3 分析方法概述
2.4 实际应用
2.5 小结
三、准备工作
3.1 环境准备
3.2 库准备
四、cellphonedb
4.1 下载数据库
4.2 构建数据库
4.3 输入数据详情
4.4 计算方法介绍
4.4.1 cpdb_analysis_method.call
4.4.2 cpdb_statistical_analysis_method.call
4.4.3 cdpb_degs_analysis_method.call
4.5 示例代码
4.6 示例数据-方法1
4.6.1 输入文件
4.6.2 互作对预测
4.6.3 结果解读
4.6.4 思考?
4.7 示例数据-方法2
4.8 示例数据-方法3
4.9 人纤维化皮肤病单细胞数据实操
4.9.1 输入文件
4.9.2 准备文件
4.9.3 互作对预测
4.9.4 结果解读
4.9.5 探索CellphoneDB结果
4.9.6 可视化

单细胞-进阶分析-共表达网络分析学习资料


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教程目录:
零、欢迎关注
一、前言
1.1 研究背景
1.2 主要结果
1.3 小结
二、准备工作
三、基于表达相关性
四、基于Kmeans聚类
五、基于pyscenic
5.1 文献解读
5.1.1 SCENIC工作流程
5.1.2 在小鼠脑组织的应用
5.1.3 在复杂癌症中的应用
5.1.4 在黑色素瘤中的应用
5.1.5 小结
5.2 数据库下载
5.3 loom文件准备
5.4 运行pyscenic
5.5 下游分析
5.5.1 基因aucell降维
5.5.2 vlnplot
5.5.3 umap
5.5.4 dotplot

单细胞-进阶分析-拷贝数变异分析学习资料


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教程目录:
零、欢迎关注
一、前言
二、准备工作
三、infercnvpy
四、通过CNV谱进行聚类并识别肿瘤细胞
4.1 cnv聚类分群
4.2 cnv展示umap
4.3 scanpy展示cnv结果
4.4 肿瘤细胞分类
4.5 肿瘤和正常细胞分开绘制热图
五、内嵌copykat
5.1 数据读入
5.2 参数详解
5.3 运行copycat
5.4 计算每个细胞的cnv分数
5.5 可视化
5.6 通过cnv谱进行聚类并识别肿瘤细胞
5.7 肿瘤和正常细胞分开绘制热图
六、对比R版本的infercnv
七、如何获取基因在染色体上的位置


单细胞-文献复现学习资料


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原文集锦:

复现图片集锦:


教程目录:
零、欢迎关注
一、文献解读
1.1 背景介绍
1.2 主要内容
1.3 总结讨论:
二、数据下载
三、数据整理
四、细胞注释
4.1 降维图
4.2 小提琴图
五、降维展示
六、细胞比例统计
6.1 整体统计
6.2 免疫细胞
6.3 非免疫细胞
七、上皮细胞肿瘤细胞鉴定
7.1 数据准备
7.2 参数详解
7.3 运行infercnvpy
7.4 计算每个细胞的cnv分数
7.5 可视化
7.6 通过CNV谱进行聚类并识别肿瘤细胞
7.6.1 cnv聚类分群
7.6.2 cnv展示UMAP
7.6.3 scanpy展示cnv结果
7.6.4 肿瘤细胞分类
7.6.5 单独绘制肿瘤细胞
八、上皮细胞轨迹分析
8.1 降维分群
8.2 预处理
8.3 可视化
8.4 运行Palantir
8.4.1 获取细胞坐标
8.4.2 定义分化起点和终点
8.4.3 拟时间推断
九、上皮细胞EMT评分
十、CD8T轨迹分析
10.1 T细胞注释
10.2 CD8 T细胞注释
10.3 预处理
10.4 可视化
10.5 运行Palantir
10.5.1 获取细胞坐标
10.5.2 定义分化起点和终点
10.5.3 拟时间推断
十一、上皮细胞互作分析
11.1 数据预处理
11.2 互作对预测
11.3 结果解读
11.4 探索cellphonedb结果
11.5 可视化
十二、软件版本
十三、单细胞教程全收录
十四、欢迎致谢

单细胞-AI自动注释学习资料


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教程目录:
零、欢迎关注
一、准备工作
1.1 环境准备
1.2 加载库
二、CellTypist
2.1 下载测试数据
2.2 CellTypist内置模型注释
2.3 自定义模型进行注释
2.4 CellTypist进行多标签分类
2.4.1 数据下载
2.4.2 内置模型+best match模式
2.4.3 内置模型+prob match模式
2.4.4 自定义模型+prob match模式
2.4.5 检查模型驱动基因
2.5 大规模跨数据集应用
2.5.1 数据下载
2.5.2 数据预处理
2.5.3 训练集的特征选择
2.5.4 开始预测
2.5.5 结果一致性比较
三、scVI


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